Istnieje również możliwość pobrania próbki do analiz w specjalistycznie wyposażonej placówce przez doświadczonych diagnostów. W pierwszej kolejności z dostarczonej próbki uzyskuje się materiał genetyczny, który później zostaje oczyszczony i przygotowywany do badań genetycznych.

Pobranie próbki do badania DNA w laboratorium diagnostycznym jest nadzwyczaj nieskomplikowane i bezbolesne. Dzięki odpowiednio opracowanemu i bardzo prostemu w obsłudze testowi, materiał do analizy można uzyskać samodzielnie - wystarczającą ilość informacji genetycznej można uzyskać dzięki wymazowi z warstwy śluzowej wewnętrznej części jamy ustnej.

Dzięki jej zastosowaniu zwielokrotniają się określone fragmenty DNA, na których znajdują się markery DNA potrzebne dla badania na ustalenie ojcostwa.

W drugiej części badania DNA uzyskany materiał biologiczny jest pomnażany przy zastosowaniu metody diagnostycznej zwanej PCR (Polymerase Chain Reaction).

W ten sposób uzyskuje się znaczną zawartość materiału dziedzicznego nawet ze znikomych ilości materiału początkowego. Ostatnią fazą jest analiza otrzymanych genotypów poprzez porównanie wygenerowanych rezultatów dla poszczególnych markerów DNA. Uzyskanie pełnej zgodności markerów molekularnych świadczy o potwierdzeniu ojcostwa.